--- PAGE 1 --- Zellzählung Leukozyten NRBC-korrigiert 3,7-11,2 Tsd/µl 5,35 Erythrozyten 4,32-5,66 Mio/µl 5,09 Hämoglobin 14,4-17,5 g/dl 15,3 Hämatokrit 41-53 % 45 MCV 80-100 fl 88 MCH 28-33 pg 30 MCHC 32-36 % 34 Erythrozyten-Verteilungsbreite 11,5-14,5 % 12,8 Thrombozyten 150-450 Tsd/µl 217 Normoblasten (Nucleated Red Blood Cells) % 0,00 Normoblasten (NRBC) Tsd/µl 0,00 Gerinnung Blutentnahme einfach 1 Quick venös (Neoplastin R) 130-70 % 99 2 Quick venös (Neoplastin R) 0,9-1,2 INR 1,0 aPTT(PTT Automate,STAGO) 28.9-42.0 sec 31,7 3 Heparin-Monitoring: bitte via TZ1/2 oder antiXa Fibrinogen nach Clauss 2.0 - 4.0 g/l 3,5 Thrombinzeit normal (TTnorm=TZ1) < 21 sec 18 4 D-Dimer quant. | Li.-Hep.-Plasma <500 µg FEU/L 313 5 <150 5 Thrombin/AT-III-Komplex° < 4.2 ug/l 5.4 * LMW-Heparin (Anti-Xa, Biophen) 0.5-1.5 U/ml 0,05 * 6 Spezielle Gerinnung Faktor VIII 60-150 % 206 ** 7 Antithrombin III 80-120 % 110 Protein C (Aktivität) 70-130 % 146 * Protein S (Aktivität) 55-140 % 113 Protein S frei (immunologisch) 70-148 % 115 APC-Resistenz > 2.8 Ratio 5,3 8 LUPUS Antikoagulanz indiziert . HAD ZH Genetische Disposition Faktor V Leiden/FV:R506Q ° neg Bemerkungen: 1 Nüchtern! D.Hischier 27.08.2025 2 Quick Therapie: je nach Diagnose 2-4.5 INR. 3 Wechsel des aPTT-Reagenz von «Cephascreen/STAGO» auf «Automate/STAGO» per 30.3.23. Methoden-Verifizierung von 11-2022 bis 03-2023 (Daten bei Laborleitung). Referenzbereich neu: 28.9-42sec. Cave: Reagenz aPTT/Automate reagiert sehr sensitiv auf Heparin, weshalb UFHeparinisierung nicht über das aPTT-Reagenz kontrolliert werden sollte. Besser: Thrombinzeiten und/oder UFHeparin/antiXa. Literatur: Thromb Res 129 (2012) 666–667. Fachbereich Gerinnung & LL, 30.3.23 4 Niedr.dos.Heparin:TTnorm 21-60sec. und TThep <12sec. / mittel/hoch dos.Heparin:TTnorm >60sec. und TThep 12-25sec. Wenn TTnorm im messbaren Bereich (20-60 sec.), wird keine TThep befundet. 5 D-Dimer-Einheit gemäss internationalen Empfehlungen:µg Fibrinogen Equivalent Units (FEU)/L.“ Achtung: Aufgrund Methodenänderung sind unterschiedliche Werte zu erwarten als aus Citrat-Plasma.Gültig ab 11.04.2025 / LL 6 Spitzenspiegel Dalteparin/Fragmin 4h post dosis Prophylaxe: 0.3 - 0.6 IU/ml Therapie: 0.5- ca. 1.5 IU/ml, je nach 1x/d oder 2x/d. Für detailliertere Angaben siehe Garcia et al. Chest 2012;141(2) 7 Durch Zweitbestimmung in der gleichen Probe bestätigt. 8 Beurteilung der Ratio bzgl. FV-Leiden Genotyp (FV-R5060Q): normal > 2.8 / FV-Leiden het.zyg. 1.3-1.8 /FV-Leiden hom.zyg. 0.9-1.1. Verifizierung über FV-Genotypisierung. Endgültiger Bericht FID : 21555072 Seite 1/2 Name : GASSER Vorname : MARCEL Geb. Dat. : 21.06.1985 - M Bericht an: NF-Praxis Hämatologie/Gerinnung Auftraggeber : NF-PRAXIS GER-ST Entnahme-Datum : 14.09.2025 17:15 27.08.2025 11:11 Erfassung-Datum : 14.09.2025 18:04 27.08.2025 11:11 Auftragsnummer : 500016-7371 350827-7182 Analyse Referenzbereich Legende: * oder **: abgestuft pathologische Werte. °: extern bestimmt ^: Grauzone #: ausserhalb Therap. Bereich Gedruckt am 14.09.2025 19:16 Die Informationen auf der Website des Zentrallabors KSBaden sind Bestandteil dieses Berichtes. Die Website enthaelt Informationen zu Probenmaterialien, Unterauftragnehmer und zu praeanalytischen und analytischen Parametern. Rohdaten sind gemaess internen Vorgaben abgelegt und allenfalls archiviert. Die Weiterverwendung der Laborresultate mit Quellenangabe ist gestattet --- PAGE 2 --- Prothrom.Mut.(nt20210 G->A)° neg Endgültiger Bericht FID : 21555072 Seite 2/2 Name : GASSER Vorname : MARCEL Geb. Dat. : 21.06.1985 - M Bericht an: NF-Praxis Hämatologie/Gerinnung Auftraggeber : NF-PRAXIS GER-ST Entnahme-Datum : 14.09.2025 17:15 27.08.2025 11:11 Erfassung-Datum : 14.09.2025 18:04 27.08.2025 11:11 Auftragsnummer : 500016-7371 350827-7182 Analyse Referenzbereich Legende: * oder **: abgestuft pathologische Werte. °: extern bestimmt ^: Grauzone #: ausserhalb Therap. Bereich Gedruckt am 14.09.2025 19:16 Die Informationen auf der Website des Zentrallabors KSBaden sind Bestandteil dieses Berichtes. Die Website enthaelt Informationen zu Probenmaterialien, Unterauftragnehmer und zu praeanalytischen und analytischen Parametern. Rohdaten sind gemaess internen Vorgaben abgelegt und allenfalls archiviert. Die Weiterverwendung der Laborresultate mit Quellenangabe ist gestattet