# health_document_fts_content

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c2: Dokument · MEDIKAMENTE
c3: MEDIKAMENTE
c4: OKK
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  [DOKUMENTDATUM: 2026-05-21]
  [INSTITUTION: OKK Kranken- und Unfallversicherungen AG]
  [KATEGORIE: MEDIKAMENTE / Kostengutsprache]
  [BETREFF: Therapieempfehlung/Kostengutsprache Hyrimoz, Sandoz, 2 Monate]
  OKK
  Kranken- und Unfallversicherungen AG
  Leistungen ambulant Landquart
  Bahnhofstrasse 13, Postfach, 7302 Landquart
  T +41 58 456 10 21
  D +41 58 456 12 77
  sonja.giger@oekk.ch
  Kantonsspital Baden AG
  PD Dr. med. T. Manigold
  Rehabilitation und Rheumatologie
  5404 Baden
  rheumatologie@ksb.ch
  Marcel Gasser, 21. Juni 1985
  Versicherten-Nr.: 6371948
  AHV-Nr.: 756.1847.3654.08
  Landquart, 21. Mai 2026
  Therapieempfehlung für das Medikament Hyrimoz
  Sehr geehrter Herr PD Dr. Manigold
  Wir haben das Kostengutsprachegesuch für das Medikament Hyrimoz erhalten, vielen Dank.
  Unser Vertrauensarzt hat dieses sorgfältig geprüft.
  Aufgrund der Beurteilung durch unseren Vertrauensarzt kommen wir zum Schluss, dass die Voraussetzungen für eine Kostenübernahme gemäss KVV Art. 71 erfüllt sind. Wir übernehmen deshalb die Kosten für Hyrimoz aus der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (abzüglich Kostenbeteiligung) für zwei Monate.
  Bitte beachten Sie, dass die Kostengutsprache ausschliesslich für das Medikament Hyrimoz der Firma Sandoz gilt. Die Kostenübernahme für andere Präparate oder Hersteller lehnen wir ab.
  Sofern die Behandlung nach zwei Monaten weitergeführt wird, bitten wir Sie, unserem Vertrauensarzt (V


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  ertrauensärztlicher Dienst, Bahnhofstrasse 13, 7302 Landquart oder an die HIN gesicherte Mailadresse vad@oekk.ch) einen Verlaufsbericht zuzustellen.
  Wir wünschen Marcel Gasser einen guten Behandlungsverlauf.
  Freundliche Grüsse
  Sonja Giger
  Fachspezialistin
  Leistungen ambulant Landquart


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c4: ChatGPT Recherche
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  [DOKUMENTDATUM: 2026-05-28]
  [INSTITUTION: ChatGPT / User-Recherche]
  [KATEGORIE: MEDIKAMENTE / Therapiebeginn Adalimumab-Hyrimoz]
  [QUELLE: Google Drive Gesundheitsdaten Inbox/ChatGPT_Recherchen]
  [DRIVE_FILE_ID: 1DIcPQnhkOnUtezcKG0XI2I8sdiRUTUH2g9eJPFEGOb0]
  28.05.2026, 09:38 Schweizer Zeit
  ## **Meine Einschätzung**
  Ja — **eine Therapie mit Adalimumab/Hyrimoz ist bei deinem Profil medizinisch gut begründbar** und wirkt nicht wie eine reine “Übertherapie”, **wenn** dein Behandlungsteam die venösen Ereignisse als Behçet-assoziierte vaskuläre Manifestation einordnet. Der wichtigste Punkt ist aber: **Adalimumab soll wahrscheinlich nicht primär die bereits postthrombotisch veränderten Venen “reparieren”, sondern die entzündliche Gefässaktivität bremsen und neue Thrombosen/Thrombophlebitiden verhindern.**
  Beim Duplex vom 06.05.2026 wird kein klarer Hinweis auf eine neue akute Thrombose beschrieben; vielmehr werden die nicht vollständig komprimierbaren Abschnitte der distalen V. femoralis, V. poplitea und proximalen V. fibularis zusammen mit der verdickten V. saphena parva als **postthrombotisches Syndrom** gewertet. Gleichzeitig ist deine Vorgeschichte mit unprovozierter mehretagiger TVT, rezidivierenden Thrombophlebitiden und hochgradigem Verdacht auf Morbus Behçet genau die Situation, in der reine Antikoagulation oft nicht als vollständige Krankheitskontrolle angesehen wird.
  ## **Was 


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  in deinen Unterlagen für Adalimumab spricht**
  In deinen Berichten wird wiederholt ein **hochgradiger Verdacht auf Morbus Behçet** mit HLA-B51-Positivität, rezidivierenden oralen Aphthen, einmaligem genitalem Ulkus, Oberlid-Ulkus und vor allem rezidivierenden thrombotischen Ereignissen beschrieben. Die Thrombophilie-Abklärung ergab keinen Hinweis auf ein Antiphospholipid-Syndrom, und die Ereignisse waren nicht klassisch provoziert.
  Die Rheumatologie dokumentierte, dass Colchicin deine Aphthen zwar etwa um 50 % verbessert hat und deshalb auf 1 mg zweimal täglich gesteigert wurde, aber das betrifft vor allem die **mukokutane** Behçet-Aktivität. Für ein venöses “Major-Vessel”-Behçet ist Colchicin allein in der Regel keine ausreichend starke Strategie.
  Der Duplex vom 06.05.2026 zeigt noch Restveränderungen: distale V. femoralis nur teilkomprimierbar mit verdickter Venenwand, V. poplitea und Vv. fibulares ebenfalls nur teilkomprimierbar, V. saphena parva mit verdickter Wand. Gleichzeitig schreibt die Angiologie: klinisch keine objektivierbare Schwellung, keine Hinweise auf akute Thrombose, Gesamtbild postthrombotisches Syndrom. Genau hier liegt die Abwägung: **der aktuelle Ultraschall allein beweist keine aktive Entzündung**, aber deine Gesamthistorie spricht für ein hohes Rezidivrisiko.
  ## **Was die aktuelle Literatur sagt**
  Die EULAR-2025/2026-Empfehlungen zu Behçet betonen, dass C


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  olchicin Erstlinientherapie für mukokutane und Gelenkmanifestationen ist. Bei Organbeteiligung soll jedoch rascher und aggressiver mit Glukokortikoiden und Immunsuppressiva behandelt werden; bei organ- oder lebensbedrohlichen Manifestationen wird der frühe Einsatz monoklonaler Anti-TNF-Antikörper ausdrücklich unterstützt. ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41876291/))
  Für vaskulären Behçet ist der zentrale Mechanismus nicht einfach “zu dickes Blut”, sondern eine **Entzündung der Gefässwand/Endothelitis**, die Thromben begünstigt. Deshalb ist Immunsuppression bei Behçet-Thrombosen oft der Kern der Behandlung; die Rolle der Antikoagulation ist zusätzlich, aber allein meist nicht ausreichend. Eine japanische vaskuläre Behçet-Leitlinie empfiehlt Immunsuppression sowohl bei arterieller als auch venöser Beteiligung mit aktiver Entzündung und Antikoagulation bei TVT ausser bei hohem Blutungsrisiko. ([OUP Academic](https://academic.oup.com/mr/article/34/1/182/6993425?utm_source=chatgpt.com))
  Eine systematische Übersichtsarbeit und Meta-Analyse von 2025 fand bei Behçet-assoziierten Thrombosen die niedrigste Rückfallrate unter **Kombination aus Immunsuppression und Antikoagulation**: 17,7 % versus 43,7 % unter Immunsuppression allein und 54,9 % unter Antikoagulation allein. Wichtig: Die Daten stammen überwiegend aus retrospektiven Studien, nicht aus grossen randomisierten Studien.


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   Trotzdem unterstützt das deine aktuelle Situation: Eliquis plus eine wirksame Behçet-Immunsuppression ist plausibler als Eliquis allein. ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40769432/))
  Zu Adalimumab selbst gibt es eine retrospektive Studie mit 70 Patienten mit vaskulärem Behçet, in der Adalimumab-basierte Therapien schneller und wirksamer als klassische DMARD-Regime bei der Auflösung venöser Thrombosen waren und Steroide einsparen konnten. Das ist kein perfekter Beweis, aber es ist direkt auf die Frage “Adalimumab bei venösem Behçet?” bezogen. ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676522/?utm_source=chatgpt.com))
  Eine weitere Meta-Analyse zu monoklonalen Anti-TNF-Antikörpern bei vaskulärem Behçet kam 2025 zum Schluss, dass diese Behandlungen klinisch und radiologisch wirksam sein können, wobei weiterhin bessere randomisierte Studien nötig sind. ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40602700/?utm_source=chatgpt.com))
  ## **Hilft Adalimumab, deine bestehenden Venen “weiter zu heilen”?**
  **Realistisch: teilweise möglich, aber nicht garantiert — und wahrscheinlich ist Prävention wichtiger als Reparatur.**
  Die im Duplex beschriebenen nicht vollständig komprimierbaren Venen nach einer TVT können bedeuten: organisierter Restthrombus, Wandverdickung, Klappenschaden, Fibrose und postthrombotische Umbauprozesse. Solche Veränderungen können sich über Monate noch bessern, b


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  leiben aber häufig teilweise bestehen. Dein Bericht interpretiert die Befunde ausdrücklich als postthrombotisches Syndrom und nicht als neue akute Thrombose.
  Adalimumab kann wahrscheinlich **nicht zuverlässig eine chronisch fibrotische, postthrombotische Vene wieder normal machen**. Was es eher leisten kann:
  1. **entzündliche Aktivität in der Gefässwand reduzieren**, falls noch eine Behçet-Venitis aktiv ist;
  2. **neue Thrombophlebitiden und neue TVT verhindern**;
  3. **weitere venöse Wand- und Klappenschäden verhindern**;
  4. möglicherweise die Abheilung aktiver entzündlicher thrombotischer Läsionen verbessern, falls noch aktive Thromboinflammation vorhanden ist.
  Für deinen konkreten Duplex-Befund würde ich daher sagen: **Adalimumab ist nicht wegen der Restveränderungen allein zwingend, aber wegen der Gesamtkonstellation sehr gut diskutierbar.**
  ## **Nutzen-Schaden-Abwägung bei dir**
  ### **Erwartbarer Nutzen**
  Der grösste Nutzen wäre die **Rezidivprävention**. Du hattest eine unprovozierte mehrstöckige TVT und vorher rezidivierende oberflächliche Thrombophlebitiden. Bei Behçet spricht das eher für eine systemische vaskuläre Entzündungsneigung als für ein isoliertes Gerinnungsproblem. In dieser Konstellation ist es logisch, nicht nur die Gerinnung mit Eliquis zu hemmen, sondern auch die entzündliche Ursache zu behandeln.
  Zweitens könnte Adalimumab die **mukokutane Krankheitslast**


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   reduzieren, also Aphthen, Haut-/Lid-Ulcera oder entzündliche Hautmanifestationen, falls diese wieder aufflammen. Derzeit bist du zwar aphthenfrei und dein Lid ist verheilt; der Nutzen wäre hier eher prophylaktisch.
  Drittens kann Adalimumab helfen, **Kortison zu vermeiden**. Bei vaskulären Behçet-Schüben wird oft Kortison eingesetzt, aber langfristig ist ein steroid-sparender Ansatz mit einem Biologikum häufig günstiger.
  ### **Mögliche Schäden und Risiken**
  Adalimumab/Hyrimoz ist ein TNF-Blocker. Hauptproblem ist ein erhöhtes Infektionsrisiko, darunter schwere bakterielle Infektionen, Tuberkulose-Reaktivierung und opportunistische Infektionen. Vor Therapiebeginn soll auf aktive und latente Tuberkulose getestet werden; während der Therapie muss auf Infektionen geachtet werden. ([FDA Access Data](https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/761071s022lbl.pdf?utm_source=chatgpt.com))
  Ein weiterer wichtiger Punkt ist Hepatitis B: Unter TNF-Blockern kann HBV reaktiviert werden, deshalb ist HBV-Screening vor Beginn erforderlich. Deine bisherigen Laborunterlagen wirken diesbezüglich eher beruhigend, aber vor Start sollte das offiziell nochmals geprüft und dokumentiert werden. ([European Medicines Agency (EMA)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hyrimoz-epar-product-information_en.pdf?utm_source=chatgpt.com))
  Weitere mögliche Risiken sind Injektions


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  reaktionen, paradoxe Psoriasis, selten lupusähnliche Reaktionen, Blutbildveränderungen, Leberwertveränderungen, Verschlechterung einer Herzinsuffizienz und selten demyelinisierende Erkrankungen. Diese Risiken sind nicht riesig, aber real und sollten vor Start aktiv abgefragt werden.
  Mit Eliquis zusammen ist Adalimumab nicht direkt ein “Blutverdünner” und erhöht Blutungen nicht im gleichen Sinn wie ASS oder NSAR. Trotzdem muss man vorsichtig sein, weil Infekte, Eingriffe, zusätzliche NSAR/Kortison oder Magen-Darm-Probleme das Blutungsmanagement komplizierter machen können.
  ## **Eliquis 2,5 mg 2× täglich: ausreichend oder zu wenig?**
  Dein Gefässzentrum hat nach 6 Monaten Apixaban 5 mg 2× täglich auf 2,5 mg 2× täglich reduziert und gleichzeitig eine dauerhafte Antikoagulation empfohlen, weil die TVT keinen klaren Auslöser hatte.
  Das entspricht grundsätzlich einem bekannten Konzept der verlängerten VTE-Prophylaxe. Bei Behçet ist die Frage aber spezieller: Wenn das Thromboserisiko primär durch aktive Gefässentzündung getrieben ist, ist die Dosisfrage von Eliquis nur ein Teil der Strategie. Ich würde deshalb nicht eigenständig die Dosis ändern, aber ich würde gezielt mit Rheumatologie/Hämatologie klären:
  **Ist bei vaskulärem Behçet und erhöhtem Faktor VIII die reduzierte Dauer-Dosis 2,5 mg 2× täglich ausreichend, oder spricht deine individuelle Rezidivgeschichte für 5 mg 2× täglich, 


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  zumindest bis die Entzündung unter Adalimumab stabil kontrolliert ist?**
  Das ist eine ärztliche Risikoabwägung zwischen Rezidivthrombose und Blutung. Besonders wichtig ist, dass vor intensiver Antikoagulation bei Behçet relevante arterielle Aneurysmen, insbesondere pulmonale Aneurysmen, ausgeschlossen sind. In deinen Unterlagen sind cMRI und CT Thorax/Abdomen bisher beruhigend beschrieben, und es gab keinen Hinweis auf Uveitis/retinale Vaskulitis.
  ## **Faktor VIII: wichtig für die Entscheidung**
  Ein dauerhaft erhöhter Faktor VIII wird durch Eliquis nicht “normalisiert”. Eliquis hemmt Faktor Xa, senkt aber nicht den Faktor-VIII-Wert selbst. Wenn Faktor VIII bei dir wiederholt erhöht bleibt — besonders ausserhalb akuter Entzündung — ist das ein zusätzlicher Hinweis auf ein erhöhtes venöses Rezidivrisiko. Wenn die Erhöhung entzündungsgetrieben ist, könnte eine wirksame Behçet-Kontrolle indirekt helfen; garantiert ist das nicht.
  Praktisch sinnvoll wäre: Faktor VIII, CRP/BSG, Fibrinogen und D-Dimere in einer ruhigen Phase und dann nach 3–6 Monaten unter stabiler Therapie erneut vergleichen. Sinkt Faktor VIII parallel zur Entzündungskontrolle, wäre das ein gutes Zeichen.
  ## **Adalimumab versus Azathioprin oder Infliximab**
  Bei venösem Behçet sind mehrere Eskalationswege denkbar:
  **Azathioprin** ist ein klassisches Immunsuppressivum und wird historisch oft bei Behçet eingesetzt. Es wi


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  rkt langsamer und ist weniger gezielt als Anti-TNF, kann aber eine solide Erhaltungstherapie sein.
  **Infliximab** hat bei schweren, schnell kontrollbedürftigen Behçet-Manifestationen viel Erfahrung, wird intravenös gegeben und oft bei sehr schwerer Organbeteiligung bevorzugt.
  **Adalimumab/Hyrimoz** ist ein monoklonaler Anti-TNF-Antikörper, subkutan verabreicht, mit konkreten Daten bei venösen Behçet-Thrombosen und praktischer Selbstanwendung. Für deine Situation — venöse Beteiligung, keine aktuell dokumentierte Augen-, ZNS- oder arterielle Aneurysma-Beteiligung — ist Adalimumab aus Nutzen-/Risikoperspektive ein nachvollziehbarer Kompromiss zwischen Wirksamkeit und Alltagstauglichkeit.
  Ich würde deine Lage so einordnen: **Adalimumab ist ein rationaler nächster Schritt, wenn das Ziel Rezidivverhinderung bei vaskulärem Behçet ist.** Es wäre weniger überzeugend, wenn es nur um einen stabilen, alten postthrombotischen Duplex-Restbefund ohne jede Entzündungsaktivität und ohne Rezidivrisiko ginge — aber deine Vorgeschichte ist eben stärker als das.
  ## **Was ich vor Start zwingend klären würde**
  Vor Hyrimoz-Start würde ich mit Rheumatologie/Hausarzt/Hämatologie diese Punkte sauber abhaken:
  1. **Infektionsscreening:** Quantiferon/IGRA oder TB-Test, Hepatitis B/C, HIV, Blutbild, Leberwerte, Nierenwerte, CRP/BSG.
  2. **Impfstatus:** Influenza, COVID, Pneumokokken, Tetanus; Shingrix ist bei


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c3: MEDIKAMENTE
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   Immunsuppression oft sinnvoll. Lebendimpfstoffe sollten vor Anti-TNF oder gar nicht unter laufender Therapie geplant werden.
  3. **Aneurysma-/Blutungsrisiko:** bei Behçet vor Kombination aus Antikoagulation und Immunsuppression besonders wichtig; deine bisherigen CT/MRI-Befunde wirken beruhigend, aber die Ärzte sollen explizit bestätigen, dass keine pulmonalen/arteriellen Aneurysmen vorliegen.
  4. **Antikoagulationsstrategie:** Eliquis 2,5 mg 2× täglich versus 5 mg 2× täglich im Kontext von Behçet, Faktor VIII und Start einer Immunsuppression.
  5. **Therapieziel schriftlich festlegen:** keine neuen Thrombosen/Thrombophlebitiden, keine neuen Ulzera/Aphthen, sinkende Entzündungsmarker, stabile oder bessere Beinbeschwerden.
  6. **Kontrolle nach 3–6 Monaten:** klinisch, Labor, Nebenwirkungen; Duplex nur gezielt, wenn Symptome bestehen oder die Ärzte objektivieren möchten.
  ## **Meine konkrete Empfehlung**
  Ich würde Hyrimoz/Adalimumab **nicht ablehnen**, sondern als **medizinisch sinnvolle Eskalation** ansehen — vor allem, weil deine venösen Ereignisse rezidivierend und unprovoziert waren und in den Unterlagen klar mit hochgradigem Behçet-Verdacht verbunden werden.
  Ich würde es aber mit einer klaren Erwartung starten: **nicht als “Venen-Reparatur-Medikament”, sondern als Schutz vor weiterer entzündlicher Gefässschädigung und neuen Thrombosen.** Die bereits teilkomprimierbaren Venen im D


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c2: Dokument · MEDIKAMENTE
c3: MEDIKAMENTE
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  uplex können sich noch etwas bessern, können aber auch chronische postthrombotische Restbefunde bleiben.
  Die stärkste Strategie wirkt bei deinem Profil wahrscheinlich so:
  **Colchicin weiter für mukokutane Kontrolle \+ dauerhafte, ärztlich optimierte Antikoagulation \+ wirksame Immunsuppression gegen vaskulären Behçet, zum Beispiel Adalimumab/Hyrimoz.**
  Red flags, bei denen du sofort ärztlich reagieren solltest: neue einseitige Beinschwellung oder Wadenschmerz, Atemnot, Brustschmerz, Bluthusten, neurologische Ausfälle, Fieber unter Hyrimoz, schwarze Stühle, sichtbare Blutungen oder starke unerklärliche Infektzeichen.


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c2: Dokument · LABOR
c3: LABOR
c4: Kantonsspital Baden AG (KSB)
c5: pdf
c6:
  [DOKUMENTDATUM: 2026-06-11]
  [ABNAHMEDATUM: 2026-06-09 09:22]
  [ERFASSUNGSDATUM: 2026-06-09 10:22]
  [INSTITUTION: Kantonsspital Baden AG (KSB), Zentrallabor/Mikrobiologie]
  [AUFTRAGGEBER/BERICHT AN: Rheumatologie]
  [AUFTRAGSNUMMER: 500035-6704]
  [VALIDIERUNG: 2-pass extraction: pdfplumber table + visual page review]
  [SEITE 1]
  Natrium
  135-145 mmol/l
  138
  137
  Kalium
  3,5-4,8 mmol/l
  4,2
  4,4
  Calcium
  2.15-2.50 mmol/l
  2,47   1
  2,47   1
  Calcium, auf Alb 40 g/l korrigiert
  mmol/l
  2,26   2
  2,31   2
  Glukose
  4,1-6,1 mmol/l
  5,3
  Kreatinin
  62-106 µmol/l
  96   3
  86   3
  93   3
  eGFR (CKD-EPI)
  ml/min/1.73m2
  85   4
  97   4
  89   4
  Bilirubin gesamt
  <21 µmol/l
  13
  Cholesterin gesamt
  <5,2 mmol/l
  5,6 *  5
  Triglyzeride
  <2,26 mmol/l
  2,12
  LDL-Cholesterin (gemessen)
  <3,34 mmol/l
  3,64 *  6
  HDL-Cholesterin (gemessen)
  >1,45 mmol/l
  1,26 *  7
  Cholesterin/HDL-Cholesterin-Quotient
  4,4
  Alk.Phosphatase (Liquid)
  40-130 U/l
  55   1
  g-GT
  10-71 U/l
  16
  ASAT (GOT)
  10-50 U/l
  24
  19
  ALAT (GPT)
  10-50 U/l
  27
  Creatin-Phosphokinase CK
  <190 U/l
  170
  Albumin
  35,0-52,0 g/l
  48,3
  46,4
  Homozystein°
  <10.0 umol/l
  9.8
  Immunologische Abklärungen
  CRP
  <5.0 mg/l
  1,3
  4,8
  9,8 *
  2,1
  Auto-Antikörper gegen
  Beta-2-Glykoprotein 1 IgA°
  <20 U
  <20
  <20
  Beta-2-Glykoprotein 1 IgG°
  <20 U
  <10
  <10
  Beta-2-Glykoprotein 1 IgM°
  <20 U
  <10
  <10
  Cardiolipin IgA°
  <20 APL U
  <20
  <20
  Cardiolipin IgG°
  <20 GPL U
  <10
  <10
  Cardiolipin IgM°
  <20 MPL U
  <10
  <10
  Bemerkungen:
  1  Achtung: Auf


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c2: Dokument · LABOR
c3: LABOR
c4: Kantonsspital Baden AG (KSB)
c5: pdf
c6:
  grund Methodenänderung sind höhere Werte zu erwarten als mit der alten Methode. Gültig ab 19.02.2025 / LL
  2  Ohne explizite Angabe eines Ref-Bereiches. Es gilt der Ref-Bereich des Total-Calciums.
  3  Achtung: Aufgrund Methodenänderung können andere Messwerte im Vergleich zur alten Methode auftreten. Dieser Unterschied wird
  vorallem im höheren Wertebereich ersichtlich. Gültig ab 19.02.2025 / LL
  4  CKD-EPI-2009-Formel: siehe Inker et al., NEJM 2012,367;1 (http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1114248#t=article)
  5  Für detailliertere Informationen verweisen wir auf die Website: www.agla.ch
  6  optimal: <2,59 / tolerierbar: 2,59-3,34 / grenzwertig: 3,35-4,12 / hoch: 4,13-4,89 / sehr hoch: >4,92 mmol/l
  Achtung: Aufgrund Methodenänderung sind höhere Werte zu erwarten als mit der alten Methode. Gültig ab 19.02.2025 / LL
  7  Achtung: Aufgrund Methodenänderung sind etwa 10% niedrigere Werte zu erwarten als mit der alten Methode. Gültig ab 19.02.2025 / LL
  Achtung: Aufgrund Methodenänderung sind höhere Werte zu erwarten als mit der alten Methode. Gültig ab 19.02.2025 / LL
  Endgültiger Bericht
  FID : 21706397
  Seite
  1/1
  Name : GASSER
  Vorname : MARCEL
  Geb. Dat. : 21.06.1985 - M
  Bericht an: Rheumatologie
  Chemie
  Auftraggeber :
  RHEUMA
  RHEUMA
  GER-ST
  NF
  GER-ST
  Entnahme-Datum :
  09.06.2026 09:22
  02.04.2026 11:57
  17.12.2025 08:17
  20.09.2025 11:15
  27.08.2025 11:11
  Erfassung-Datum :
  09.06.2026 10:22
  0


c0: 101
c2: Dokument · LABOR
c3: LABOR
c4: Kantonsspital Baden AG (KSB)
c5: pdf
c6:
  2.04.2026 12:08
  17.12.2025 08:17
  11:06
  27.08.2025 11:11
  Auftragsnummer :
  500035-6704
  500031-0066
  351217-7060
  500017-1753
  350827-7182
  Analyse
  Referenzbereich
  Legende: * oder **: abgestuft pathologische Werte. °: extern bestimmt ^: Grauzone #: ausserhalb Therap. Bereich
  Gedruckt am 11.06.2026 17:19
  Die Informationen auf der Website des Zentrallabors KSBaden sind Bestandteil dieses Berichtes.
  Die Website enthaelt Informationen zu Probenmaterialien, Unterauftragnehmer und zu praeanalytischen und analytischen Parametern.
  Rohdaten sind gemaess internen Vorgaben abgelegt und allenfalls archiviert. Die Weiterverwendung der Laborresultate mit Quellenangabe ist gestattet
  [SEITE 2]
  Erregerspezifische Antigene
  IFNy-Bluttest Quantiferon (CLIA)°
  <0.4 IU/ml
  <0.4   1        neg
  Bemerkungen:
  1  Allgemeine Information zum Quantiferon-Test (QFT): Der QFT weist eine T-Zell-spezifische Reaktion (INF-gamma-Sekretion) auf M.
  tuberculosis-spezifische Antigene EAT-6, CFP-10 und TB 7.7(p4) nach: „negativ“ = Infektion mit MTB unwahrscheinlich, „positiv“ = Infektion
  mit MTB (latent oder aktiv) wahrscheinlich.
  Endgültiger Bericht
  FID : 21706397
  Seite
  1/1
  Name : GASSER
  Vorname : MARCEL
  Geb. Dat. : 21.06.1985 - M
  Bericht an: Rheumatologie
  Infektserologie I
  Auftraggeber :
  RHEUMA
  Entnahme-Datum :
  09.06.2026 09:22
  Erfassung-Datum :
  09.06.2026 10:22
  Auftragsnummer :
  500035-6704
  Analyse
  Referenzbereich
  Legende: *


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c2: Dokument · LABOR
c3: LABOR
c4: Kantonsspital Baden AG (KSB)
c5: pdf
c6:
   oder **: abgestuft pathologische Werte. °: extern bestimmt ^: Grauzone #: ausserhalb Therap. Bereich
  Gedruckt am 11.06.2026 17:19
  Die Informationen auf der Website des Zentrallabors KSBaden sind Bestandteil dieses Berichtes.
  Die Website enthaelt Informationen zu Probenmaterialien, Unterauftragnehmer und zu praeanalytischen und analytischen Parametern.
  Rohdaten sind gemaess internen Vorgaben abgelegt und allenfalls archiviert. Die Weiterverwendung der Laborresultate mit Quellenangabe ist gestattet


c0: 102
c2: Dokument · MEDIKAMENTE
c3: MEDIKAMENTE
c4: Impfausweis Schweiz
c5: pdf
c6:
  [DOKUMENTDATUM: 2026-06-16]
  [DOKUMENTTYP: Impfausweis / Impfpass, Fotos durch User]
  [PERSON: Marcel Gasser, Geburtsdatum 21.06.1985 – aus sichtbarem Ausweis]
  [QUELLE: Telegram-Bildanhänge, 8 Seiten/Fotos]
  [QUALITÄT: Fotodokument, teils alte Kopie/unscharf; Transkription nur für lesbare Einträge]
  Lesbare Impf-/Testeinträge aus den Fotos:
  - 25.06.1985: BCG-Impfung, Klinik Sonnenblick Wettingen (lesbar); Tuberkulintest nach Impfung nicht ausgefüllt/kein Resultat sichtbar.
  - 05.11.1985: Tuberkulintest / P.T., Resultat wahrscheinlich positiv/lesbar als handschriftliches Resultat; unsicher.
  - 30.09.1985: Poloral Berna trivalent, Poliomyelitis.
  - 05.11.1985: Poloral Berna trivalent, Poliomyelitis.
  - 17.12.1985: Poloral Berna trivalent, Poliomyelitis.
  - 06.08.1987: Poloral Berna trivalent, Poliomyelitis.
  - 20.11.1991: Poloral Berna trivalent, Poliomyelitis.
  - 03.10.1998: Poloral trivalent, Poliomyelitis; Datum/Lesung unsicher.
  - 30.09.1985: DTP/DTPer Anatoxal Berna, Diphtherie/Tetanus/Pertussis.
  - 05.11.1985: DTP/DTPer Anatoxal Berna.
  - 17.12.1985: DTP/DTPer Anatoxal Berna.
  - 21.11.1986: Pluserix SK&F, MMR/Masern-Mumps-Röteln Kombinationsimpfung.
  - 06.08.1987: DTP-Anatoxal Berna für Kinder.
  - 02.05.1991: Haemophilus B Prohibit / HIB-Impfung (nicht Hepatitis B).
  - 20.11.1991: DTe Anatoxal Berna für Kinder, Diphtherie/Tetanus.
  - 28.06.1995: FSME-Impfung, handschriftlich; unsicher.
  - 11.0


c0: 102
c2: Dokument · MEDIKAMENTE
c3: MEDIKAMENTE
c4: Impfausweis Schweiz
c5: pdf
c6:
  8.1995: FSME-Impfung, handschriftlich; unsicher.
  - 20.03.1996: FSME-Impfung, handschriftlich; unsicher.
  - 28.08.1998: Di-Te / Tetanus Berna, Diphtherie/Tetanus; teils überstempelt.
  - 27.10.2004: Di-Te Anatoxal, 0.5 ml i.m.; nächste Impfung 2014 notiert.
  - 27.10.2004: NeisVac-C, Meningokokken C.
  - 06.04.2013: Havrix 1440, Hepatitis A; Lot AHAVB6L9A.
  - 08.??.2022 oder 08.??.202? (Datum teilweise verdeckt): FSME-Immun CC, Pfizer; Lot VNR1Q02A, Stempel Dr. med. Christoph Simonett.
  Hepatitis-B-relevante Beobachtung:
  - Auf der modernen blauen Impfausweis-Seite ist im Abschnitt „Hepatitis B“ kein Eintrag sichtbar.
  - In der alten kopierten Seite ist am 02.05.1991 „Haemophilus B Prohibit“/HIB eingetragen. Das ist Haemophilus influenzae Typ b, NICHT Hepatitis B.
  - Auf den gezeigten Impfpassfotos finde ich keinen sicheren dokumentierten Hepatitis-B-Impfstoff und keinen HBsAg-Eintrag.
  - Laborhistorie im Health-System vom 06.03.2026: HBs-Antigen negativ, Anti-HBs positiv, Anti-HBs quant 30 IE/L, Anti-HBc-total negativ. Das Muster spricht für Impfimmunität/Schutz und gegen aktive oder durchgemachte HBV-Infektion. Vermutlich wurde „HBsAg positiv“ mit „Anti-HBs positiv“ verwechselt oder ungenau formuliert.


